El Gobierno de Cantabria ha presentado esta mañana, en el Salón Gómez Durán del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, la Estrategia de Genómica de Cantabria 2025-2029, una hoja de ruta que marca el impulso de la medicina personalizada, la innovación asistencial y la integración de la genómica en el sistema sanitario público regional.
El acto de apertura contó con la participación del consejero de Salud, César Pascual; del director general de Planificación de la Consejería de Salud, Óscar Fernández, y del subdirector de Asistencia Sanitaria del Servicio Cántabro de Salud (SCS), Pablo Serrano, quienes expusieron las líneas maestras del plan: gobernanza, cartera de servicios, líneas asistenciales, inversiones, indicadores y la creación de una Plataforma de Genómica de Cantabria.
Durante la sesión, especialistas de diferentes áreas del Servicio Cántabro de Salud abordaron los avances en oncología médica, hematología, genética, microbiología y farmacogenómica, subrayando el papel de la innovación tecnológica en la detección precoz y el tratamiento de enfermedades.
Investigación y datos: el papel de IDIVAL
Uno de los momentos de la jornada fue la intervención de Javier Crespo, en representación del Instituto de Investigación Sanitaria de Valdecilla (IDIVAL), quien centró su ponencia en la Cohorte Cantabria que “nació como un proyecto de investigación, pero es mucho más: es una infraestructura poblacional, longitudinal, multidimensional y participativa impulsada por el Gobierno de Cantabria, el IDIVAL y el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla”.
El Dr. Crespo destacó que la Cohorte ha alcanzado ya su ambicioso objetivo de 50.000 voluntarios, lo que representa alrededor del 20% de la población cántabra entre 40 y 70 años, “una cifra extraordinaria que consolida a Cantabria como referente en participación ciudadana para la investigación biomédica”. Esta plataforma, añadió, “permite el seguimiento clínico y la recopilación de datos de salud de forma anonimizada, abriendo la puerta a proyectos colaborativos de gran alcance”.
El investigador destacó dos hitos fundamentales que marcarán el futuro del proyecto: el uso secundario de los datos asistenciales con fines de investigación, y, en sentido inverso, la aplicación clínica de los datos generados en investigación, “una forma de retroalimentación que transformará el modelo de atención y la manera en que entendemos la medicina de precisión”.
La jornada concluyó con la intervención del gerente de Valdecilla, Félix Rubial, quien puso en valor el papel corporativo del hospital en la centralización de la Plataforma de Genómica del SCS.
