El Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL), junto con el Servicio Cántabro de Salud (SCS) y el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV), anuncia la celebración de la 6ª edición del Curso de Normas de Buena Práctica Clínica (ICH E6 R3), que tendrá lugar del 10 al 20 de noviembre de 2025, en formato virtual a través de la plataforma Zoom.
Este curso de 16 horas de duración está dirigido a profesionales y personal en formación del ámbito biosanitario de Cantabria, especialmente de atención primaria, enfermería, residentes, personal con contratos predoctorales y personal sanitario o de gestión, con interés en adquirir competencias para participar en ensayos clínicos.
El programa tiene como finalidad la adquisición de conocimientos prácticos y actualizados en investigación clínica, con especial énfasis en los principios de las Normas de Buena Práctica Clínica (ICH E6 R3) de la Conferencia Internacional de Armonización (ICH), requeridos para garantizar la calidad, ética y seguridad en los ensayos clínicos.
El curso contará con un claustro multidisciplinar de ponentes, integrado por especialistas en farmacología clínica, oncología, hematología, inmunología, farmacia hospitalaria, derecho sanitario y gestión sanitaria. Entre ellos destacan:
Blanca Sánchez Santiago, coordinadora de la Unidad de Ensayos Clínicos Valdecilla (HUMV).
Galo Peralta Fernández, director de Gestión de IDIVAL.
Enrique Ocio San Miguel, jefe del Servicio de Hematología (HUMV).
Fernando Rivera, jefe del Servicio de Oncología Médica (HUMV).
Joaquín Cayón de las Cuevas, jefe de los Servicios Jurídicos de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Cantabria.
Entre otros profesionales de reconocido prestigio del ámbito clínico, investigador y jurídico.
La coordinación académica estará a cargo de Blanca Sánchez Santiago, Coordinadora de la Unidad de ensayos clínicos Valdecilla y Jefa del Servicio de Farmacología Clínica del HUMV, y Galo Peralta, Director de Gestión de IDIVAL.
El itinerario formativo incluye 8 sesiones en horario de lunes a jueves, de 16:00 a 18:00 horas, que abordarán temas clave como:
Introducción a la investigación clínica y evolución de las Normas ICH.
Marco legal, ético y económico de los ensayos clínicos.
Gestión de datos, monitorización, auditorías e inspecciones.
Gestión de riesgos, muestras biológicas y producto en investigación.
Mesas redondas sobre excelencia en investigación y el valor de los ensayos clínicos para los sistemas sanitarios.
Inscripciones a través de este enlace: Formulario de inscripción.
