Miembros del grupo de investigación en Hematopatología Traslacional del Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) han demostrado la utilidad de una alteración genética en la clasificación molecular de casos de linfoma B difuso de célula grande, el tipo más frecuente de linfoma no Hodgkin en adultos.
Los resultados, publicados en la revista Virchows Archiv, muestran que la mutación denominada MYD88L265P está estrechamente asociada a una variante molecular concreta de este tumor, conocida como subtipo ABC (de Activated B cell), que suele presentar un comportamiento más agresivo y una mayor tendencia a extenderse a órganos fuera de los ganglios linfáticos, incluido el sistema nervioso central.
El estudio demuestra la utilidad de un test molecular simple y coste-efectivo para detectar esta mutación y facilitar así una clasificación más precisa de los casos. Esta información resulta especialmente relevante porque, en los últimos años, se han desarrollado nuevas terapias dirigidas específicamente contra este subtipo de linfoma que han mostrado mejores resultados que la terapia convencional en ensayos clínicos de fase III.
Según los investigadores, la identificación de la mutación MYD88L265P puede aportar información de gran valor para orientar las decisiones terapéuticas y avanzar hacia una medicina más personalizada en pacientes con esta enfermedad.
Dada su relevancia clínica, la determinación de esta mutación ya se ha incorporado de forma rutinaria al laboratorio de diagnóstico molecular del Servicio de Anatomía Patológica, donde se aplica en muestras de pacientes atendidos en la práctica clínica habitual.
