AYUDAS A TALENTO
Clínico Formación AECC – Alumnos 2024
Beneficiarios: Médicos especialistas.
Periodo solicitud: 16/11/2023 – 23/12/2023
Ayudas para la capacitación profesional de los especialistas médicos de toda España a través de ayudas financieras para la realización de uno de los siguientes programas formativos:
- Título propio de ASEICA: Diploma de Especialización en Oncología Traslacional, ASEICA – plazo abierto hasta el 23 de diciembre a las 15:00h (hora peninsular).
- Máster en Oncología Molecular MOM, Centro de Estudios Biosanitarios (CEB) – apertura en 2024.
- Máster en Investigación Biomédica, Universidad de Navarra – apertura en 2024.
- Máster Universitario en Investigación Biomédica, USC – apertura en 2024.
Más información: https://www.contraelcancer.es/es/area-investigador/ayudas/talento/clinico-formacion-aecc-alumnos-2024
AYUDAS A PROYECTOS
Proyectos Coordinados AECC 2024
Periodo solicitud: 16/11/2023 – 14/12/2023
Beneficiarios: Grupos cooperativos multidisciplinares de investigadores clínicos y traslacionales.
Fomentamos la investigación colaborativa a través de grupos de investigación multidisciplinares que respondan a una necesidad clínica existente y cuya colaboración suponga un valor añadido.
Más información: https://www.contraelcancer.es/es/area-investigador/ayudas/proyectos/proyectos-coordinados-aecc-2024
Proyectos Estratégicos AECC 2024
Periodo solicitud: 16/11/2023 – 14/12/2023
Promovemos el desarrollo de líneas de investigación estratégicas para la Asociación Española Contra el Cáncer con el fin de abordar los retos del cáncer en: epidemiología, cuidados paliativos, oncología radioterápica y la cirugía oncológica.
Beneficiarios: Jefes de grupo vinculados a una entidad de investigación nacional.
Más información: https://www.contraelcancer.es/es/area-investigador/ayudas/proyectos/proyectos-estrategicos-aecc-2024
Proyectos Generales AECC 2024
Periodo solicitud: 16/11/2023 – 14/12/2023
Beneficiarios: Jefes de grupo vinculados a una entidad de investigación nacional.
Apoyamos líneas de investigación de calidad en cáncer con clara orientación traslacional, con existencia de una base sólida de investigación básica que soporte la hipótesis planteada. Dos modalidades:
- General
- Cáncer Infantil y Cáncer Poco Frecuente.
Más información: https://www.contraelcancer.es/es/area-investigador/ayudas/proyectos/proyectos-generales-aecc-2024
Cátedras AECC 2024
Periodo solicitud: 16/11/2023 – 18/01/2024
Beneficiarios: personal universitario o docente, con posibilidad de colaboración con profesionales sanitarios u otros ámbitos relacionados con la cátedra.
Cátedras AECC nace para dar respuesta a la necesidad de mejorar la asistencia de los pacientes de cáncer y sus familiares, en todas las etapas de la enfermedad de forma equitativa en todo el territorio, a través de la humanización en la prevención, atención y bienestar de los pacientes de cáncer. Para ello, fomentamos la conexión entre la comunidad universitaria y los profesionales sanitarios para el desarrollo de actividades de formación, divulgación y/o generación de conocimiento.
Más información: https://www.contraelcancer.es/es/area-investigador/ayudas/proyectos/catedras-aecc-2024
LAB AECC 2024
Periodo solicitud: 16/11/2023 – 25/01/2024
Beneficiarios: Investigadores que hayan comenzado su carrera científica independiente desde hace menos de 5 años.
Apoyamos a grupos emergentes para que consoliden sus líneas de investigación en cáncer, mediante la concesión de ayudas financieras a proyectos de calidad con clara orientación traslacional y que se realicen en su totalidad en España.
Más información: https://www.contraelcancer.es/es/area-investigador/ayudas/proyectos/lab-aecc-2024
Estudios Clínicos AECC 2024
Periodo solicitud: 16/11/2023 – 26/01/2024
Beneficiarios: Investigadores que desarrollen su actividad en instituciones sanitarias sin ánimo de lucro vinculadas o concertadas al Sistema Nacional de Salud, hospitales o centros de atención primaria.
Esta ayuda busca impulsar estudios clínicos multicéntricos, no promovidos por la industria farmacéutica, que respondan a una necesidad clínica o que supongan ideas innovadoras que puedan modificar la práctica clínica.
Más información: https://www.contraelcancer.es/es/area-investigador/ayudas/proyectos/estudios-clinicos-aecc-2024
AECC Innova 2024
Periodo solicitud: 16/11/2023 – 08/02/2024
Beneficiarios: investigadores que pertenezcan a instituciones que formen parte del Programa Centros FCAECC, así como adjudicatarios anteriores de Ayudas AECC de cualquier entidad pública o privada, sin ánimo de lucro, que cuenten con una Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI) o Unidad de Innovación en sus centros y cuya Solicitud suponga una continuación del proyecto financiado por la Fundación.
El objetivo de AECC INNOVA es la identificación de aquellos proyectos que aborden la validación y explotación en el mercado de sus resultados de investigación en el área del cáncer. Financiamos proyectos de I+D+i con alto potencial de transferencia de resultados desarrollados en una entidad pública o privada, sin ánimo de lucro y capacitada para la investigación científica en España para acercar al paciente los resultados de investigación.
Más información: https://www.contraelcancer.es/es/area-investigador/ayudas/proyectos/aecc-innova-2024
Convocatoria de ayudas a la investigación en Cáncer de la AECC
AYUDAS A TALENTO Clínico Formación AECC – Alumnos 2024 Beneficiarios: Médicos especialistas. Periodo solicitud: 16/11/2023 – 23/12/2023 Ayudas para la capacitación profesional de los especialistas médicos de toda España a través de ayudas financieras para la realización de uno de los siguientes programas formativos: Título propio de ASEICA: Diploma de Especialización en Oncología Traslacional, […]
El próximo 13 de diciembre, contaremos con las ponencias de Francisco Ruiz Guerrero y Álvaro del Real Bolt en el Programa Progress Reports Valdecilla. La sesión se impartirá en el Laboratorio de Innovación y Experiencia de Usuario – Linnux a las 14:00 horas, siendo retransmitida en directo a través de la plataforma Zoom.
Inflamación y estrés oxidativo en los trastornos de conducta alimentaria y de personalidad
PONENTE: Francisco Ruiz Guerrero
Francisco Ruiz Guerrero se graduó en Medicina por la Universidad de Oviedo en 2017. Es especialista en Psiquiatría por el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla desde 2022 y ha recibido el premio al mejor expediente MIR por el Colegio Oficial de Médicos de Cantabria. Desarrolla su actividad asistencial en la Unidad de Trastornos de Conducta Alimentaria desde entonces, compaginándola, desde el 2019, con la investigación en el ámbito de la inflamación y el estrés oxidativo de los trastornos de personalidad y especialmente de conducta alimentaria, tema en el que se enfoca su tesis doctoral.
Efectos de la metilación de ADN y las variantes comunes sobre la hipofosfatasia del adulto
PONENTE: Álvaro del Real Bolt
Álvaro del Real Bolt es un investigador posdoctoral en la Universidad de Cantabria. Se graduó en Bioquímica por la Universidad de Murcia y cuenta con un máster en Biomedicina y Oncología Molecular por la Universidad de Oviedo, donde completó su tesis de máster en el laboratorio de epigenética del cáncer bajo la supervisión del Dr. Mario F. Fraga. Posteriormente, completó su tesis doctoral con una calificación sobresaliente ‘Cum Laude’ y mención internacional (año 2019) en el grupo actual (iESQUEMA), bajo la supervisión del Profesor José A. Riancho. Durante su doctorado, estuvo tres meses en el Imperial College London Center for Translational and Experimental Medicine (ICTEM). En 2020, ha sido galardonado con el Premio a la mejor tesis doctoral en el área de Ciencias de la Salud en los XX Premios de Investigación del Consejo Social Juan Mª Parés. Ha estado durante un año en la Fundación Gallega de Medicina Xenómica (FPGMX) y el Nodo de Santiago del Centro Nacional de Genotipado (CEGEN) (2022-2023).
Actualmente, es posdoctoral Margarita Salas en la Universidad de Cantabria. Su investigación se centra en la biología ósea, enfermedades óseas prevalentes (osteoporosis y osteoartritis) y otras patologías óseas, como la hipofosfatasia.
La sesión se impartirá en formato híbrido, presencialmente en el laboratorio Linnux (entrada libre hasta completar aforo) y vía online a través de la plataforma Zoom. Para asistir a la sesión virtual, es necesario inscribirse a través del siguiente link de acceso:
https://us06web.zoom.us/meeting/register/tZ0qfuCgpzkqG9QVVP8sHG4wS68fHuj8hOqJ
La sesión comenzará a las 14:00h. La charla de cada ponente será de unos 20 minutos seguidos de un pequeño debate y ágape.
Sesión Progress Reports
El próximo 13 de diciembre, contaremos con las ponencias de Francisco Ruiz Guerrero y Álvaro del Real Bolt en el Programa Progress Reports Valdecilla. La sesión se impartirá en el Laboratorio de Innovación y Experiencia de Usuario – Linnux a las 14:00 horas, siendo retransmitida en directo a través de la plataforma Zoom. Inflamación […]
Jornada del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII): Oportunidades de financiación en el ámbito de la biomedicina y la salud en 2024
Formato: Presencial en el ISCIII y online
14 de diciembre de 2023
De 10:00 a 14:00 horas
Más información: AQUÍ
Jornada ISCIII: Oportunidades de financiación en el ámbito de la biomedicina y la salud en 2024
Jornada del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII): Oportunidades de financiación en el ámbito de la biomedicina y la salud en 2024 Formato: Presencial en el ISCIII y online 14 de diciembre de 2023 De 10:00 a 14:00 horas Agenda de la Jornada (pdf) Más información: AQUÍ
Investigadores del grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL y del CSUR de ataxias y paraplejías hereditarias del HUMV, liderado por el Dr. Jon Infante, participan en un estudio multicéntrico europeo diseñado para la identificación de biomarcadores preclínicos y de progresión en la forma más frecuente de ataxia cerebelosa autosómico dominante, la SCA3.
La SCA3, también conocida como enfermedad de Machado-Joseph, es una enfermedad degenerativa poco frecuente, de causa genética y que puede afectar a miembros de una misma familia en diferentes generaciones. La mutación genética produce una proteína anormal denominada ataxina 3 (ATXN3) que se cree es la causante de la degeneración de determinadas estructuras del sistema nervioso como el cerebelo y el tronco del encéfalo. Los pacientes experimentan múltiples problemas de coordinación motora, con gran inestabilidad para caminar, así como problemas en el habla y en el control de los movimientos oculares, todo ello con un curso progresivo a lo largo de los años que habitualmente desemboca en la necesidad de silla de ruedas y acorta la esperanza de vida.
Las primeras terapias diseñadas para modificar esta forma de ataxia atacando la producción de la proteína dañina ATXN3 ya se están investigando en ensayos clínicos y en un futuro estas terapias se evaluarán como tratamientos preventivos en sujetos portadores de la mutación antes de que aparezcan los síntomas. Para ello es imprescindible definir las diferentes etapas preclínicas, así como los cambios biológicos que se producen en cada una de ellas.
En el estudio publicado en la revista Annals of Neurology se estudiaron 292 pacientes de SCA3, 57 de los cuales estaban en etapas presintomáticas, y 108 controles, llevando a cabo la determinación de las concentraciones en sangre de ATXN3, neurofilamentos ligeros (NfL) y estudios de RMN craneal. El estudio ha demostrado que los niveles de ATXN3 se mantienen elevados en todas las etapas de la enfermedad, que los niveles de NfL se incrementan de manera progresiva ya desde una media de 12 años antes del inicio de los síntomas y a lo largo de todo el curso de la enfermedad y los cambios en los volúmenes del cerebelo y del tronco del encéfalo comienzan a disminuir desde 2-3 años antes del inicio de los síntomas. En base a estos resultados pueden definirse tres etapas en la enfermedad: la primera sería el estado de portador, en el que existe la mutación pero no hay cambios en las concentraciones de NfL; la segunda sería el estadio biomarcador, en el que existiría ya un incremento de las concentraciones plasmáticas de NfL pero aún no habría síntomas de ataxia; y un tercero sería el estadio de ataxia en el que los síntomas de la enfermedad estarían ya presentes.
El grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL y el CSUR de ataxias y paraplejías hereditarias del HUMV forman parte desde hace más de dos décadas de un consorcio europeo que busca definir la historia natural de las ataxias cerebelosas autosómico dominantes, así como construir cohortes preparadas para la puesta en marcha de ensayos clínicos. En el marco de este consorcio se han financiado diversos proyectos europeos (EUROSCA, RISCA, ESMI) que han contado con la participación del HUMV-IDIVAL. El proyecto actual se enmarca dentro del estudio ESMI (European Spinocerebellar ataxia type3/Machado-Joseph disease initiativa), EU Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research (JPND).
Investigadores del grupo de enfermedades neurodegenerativas del HUMV-IDIVAL participan en un estudio europeo que define los estadios preclínicos de la ataxia dominante tipo SCA3 a partir de biomarcadores
Investigadores del grupo de enfermedades neurodegenerativas de IDIVAL y del CSUR de ataxias y paraplejías hereditarias del HUMV, liderado por el Dr. Jon Infante, participan en un estudio multicéntrico europeo diseñado para la identificación de biomarcadores preclínicos y de progresión en la forma más frecuente de ataxia cerebelosa autosómico dominante, la SCA3. La SCA3, también […]
El estudio ha sido publicado recientemente en el United European Gastroenterology Journal y fue llevado a cabo por los servicios de Digestivo, Radiología, Inmunología y Hematología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) en colaboración con Navarrabiomed.
El objetivo del mismo fue explorar la posible relación entre los trastornos de hipercoagulabilidad hereditarios y el riesgo de fibrosis hepática significativa. Para ello los investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL) y del HUMV evaluaron la prevalencia de fibrosis hepática significativa en pacientes con trombofilia hereditaria, utilizando la rigidez hepática (LS), y la compararon con la de una extensa cohorte poblacional de la misma región.
El diseño del estudio fue transversal e incluyó la realización de un estudio etiológico completo de hepatopatía crónica, LS mediante elastografía transitoria y una ecografía abdominal en pacientes con trombofilia hereditaria diagnosticada entre mayo de 2013 y febrero de 2017. Estos pacientes fueron emparejados por puntuación de propensión (proporción 1:4) con una cohorte poblacional de la misma región (estudio PREVHEP-ETHON; NCT02749864; N = 5988).
Los resultados obtenidos fueron que, de 241 pacientes con trombofilia hereditaria, ocho pacientes (3,3%) tenían fibrosis significativa (LS ≥8 kPa). Todos ellos tenían factores de riesgo de enfermedad hepática y cumplían criterios diagnósticos de diferentes enfermedades hepáticas. Después de emparejar 221 pacientes con trombofilia con 884 pacientes de la cohorte PREVHEP-ETHON, la prevalencia de fibrosis significativa fue similar entre ambas cohortes (1,8% vs. 3,6%, p = 0,488). El análisis multivariado mostró que la edad y los factores de riesgo de enfermedad hepática, pero no la pertenencia a la cohorte de trombofilia, se asociaron con la presencia de fibrosis significativa. La magnitud del incremento del riesgo de fibrosis significativa en pacientes con factores de riesgo de enfermedad hepática también fue similar en ambas cohortes.
Estos resultados no respaldan la asociación entre la trombofilia hereditaria y un mayor riesgo de fibrosis hepática significativa, independientemente de la presencia de causas de enfermedad hepática.
Un estudio realizado íntegramente en Valdecilla no encuentra evidencias de una asociación entre la trombofilia hereditaria y un mayor riesgo de fibrosis hepática significativa
El estudio ha sido publicado recientemente en el United European Gastroenterology Journal y fue llevado a cabo por los servicios de Digestivo, Radiología, Inmunología y Hematología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) en colaboración con Navarrabiomed. El objetivo del mismo fue explorar la posible relación entre los trastornos de hipercoagulabilidad hereditarios y el riesgo […]
Boletin nº 348, 23 Noviembre
El próximo jueves 30 de noviembre tendrá lugar la siguiente sesión del programa Santander Biomedical Lectures de la mano de la Dra. María Mittelbrum, que impartirá la ponencia titulada
“Contribución de los linfocitos T al envejecimiento”
La Dra. Mittelbrum es científica del CSIC y jefa del laboratorio de Inmunometabolismo e Inflamación del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. En 2006, obtuvo su título de Doctorado de Biología Molecular y Biomedicina, con Premio Extraordinario, bajo la dirección del Profesor Sánchez-Madrid
Durante su postdoctorado en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), la Dra. Mittelbrum estudió el papel de los Exosomas y ARN exosomal en la comunicación entre células. Completó su formación postdoctoral con una estancia corta en el Instituto Curie (París) y la Universidad de Oviedo donde adquirió conocimientos en ciencias moleculares relacionadas con el envejecimiento. Actualmente, su trabajo se centra en comprender la interacción entre el inmunometabolismo, la inflamación y el envejecimiento.
Ha publicado más de 60 artículos en revistas internacionales (Science, Cell Metablism, Nature Immunology, Nature Communication y Circulation) y ha sido ponente invitada en numerosos congresos de prestigio. Durante su extensa trayectoria, ha recibido numerosos premios en los que destaca “Mujeres por la Ciencia” otorgado por L’Oréal–UNESCO, el Premio Banco Sabadell en Biomedicina, y premio de la Real Academia de las Ciencias Físicas, Exactas y Naturales (FRACE). En 2017, recibió una Starting Grant y en 2022 una Consolidator Grant del Consejo Europeo de Investigación (ERC).
La sesión tendrá lugar el 30 de noviembre a las 08:15h en el Salón Gómez Durán del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
Próxima sesión – Santander Biomedical Lectures
El próximo jueves 30 de noviembre tendrá lugar la siguiente sesión del programa Santander Biomedical Lectures de la mano de la Dra. María Mittelbrum, que impartirá la ponencia titulada “Contribución de los linfocitos T al envejecimiento” La Dra. Mittelbrum es científica del CSIC y jefa del laboratorio de Inmunometabolismo e Inflamación del Centro de Biología Molecular Severo […]
Representantes del Servicio Cántabro de Salud (SCS) y personal investigador y de gestión del Instituto IDIVAL han participado recientemente en la segunda Misión Bruselas organizada por el propio Instituto con el objeto de promover e internacionalizar la actividad investigadora que se desarrolla en Cantabria.
En 2019, IDIVAL organizó la primera misión Bruselas que supuso una gran oportunidad para Cantabria y por ello se ha celebrado una segunda misión con el objeto de profundizar en identificar actores claves y ampliar la red de potenciales entidades colaboradoras, así como identificar nuevas oportunidades de financiación en Europa.
El encuentro ha contado con el apoyo de la oficina de Cantabria en Bruselas y con la financiación de la convocatoria competitiva del Gobierno de Cantabria “subvenciones para la realización de proyectos y actividades de información y divulgación de temas europeos”.
En esta misión han participado representantes del SCS, Óscar Fernández Torre, Director General de Planificación, Ordenación, Gestión del Conocimiento y Salud Digital y Patricia Corro Madrazo, Subdirectora de Cuidados, Formación y Continuidad Asistencial del Servicio Cántabro de Salud, representantes de IDIVAL, Francisco Galo Peralta Fernández, Director de Gestión y Marcos López Hoyos, Director Científico junto con Paloma Álvarez , Natalia Puente, Rosa Cazalilla y Laura Herrero, personal técnico de gestión de proyectos europeos y de innovación, y personal investigador de las distintas áreas de investigación del Instituto, Emilio Rodrigo Calabia, Nefrólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Enrique María Ocio San Miguel, Jefe del servicio de hematología del HUMV, Jon Infante Ceberio, Neurólogo del HUMV y Carlos Fernández Viadero, Geriatra en el Hospital de Liencres.
Durante tres días, los participantes han mantenido reuniones con los principales actores y representantes de Europa de los distintos programas europeos relacionados con la salud, la investigación y la innovación. Las reuniones desarrolladas han permitido contactar con representantes de la Dirección General de “Investigación e Innovación”, Dirección General “Salud y Seguridad Alimentaria” y la Dirección general “Política Regional y Urbana” y con representantes españoles del CDTI. La agenda ha incluido una visita al Parlamento Europeo y la Oficina del Gobierno de Cantabria en Bruselas.
Entre estos encuentros cabe destacar las reuniones mantenidas con los representantes europeos sobre temas de especial relevancia para el SCS como la compra pública innovadora, proceso en el que se encuentra inmerso el SCS y el IDIVAL, la medicina de precisión como parte de la estrategia de salud en Cantabria, o la visión de Europa y oportunidades de financiación y redes de colaboración en materia de salud e investigación.
“Esta visita ha supuesto una excelente oportunidad para visibilizar la investigación en Salud que se desarrolla en Cantabria y para reforzar la cooperación y cooperación con los agentes europeos en materia de investigación e innovación biomédica” destacan los asistentes a esta misión.
Programa subvencionado por:
Representantes de IDIVAL y el SCS realizan una misión estratégica a Bruselas para potenciar la investigación e innovación del Instituto
Representantes del Servicio Cántabro de Salud (SCS) y personal investigador y de gestión del Instituto IDIVAL han participado recientemente en la segunda Misión Bruselas organizada por el propio Instituto con el objeto de promover e internacionalizar la actividad investigadora que se desarrolla en Cantabria. En 2019, IDIVAL organizó la primera misión Bruselas que supuso una […]
El próximo 1 de diciembre tendrá lugar la jornada “Un nuevo ecosistema sanitario para Cantabria” organizada por el colegio de economistas de Cantabria en Cantabria Labs.
El objetivo de esta jornada es la promoción de iniciativas que resulten clave en el fomento de la investigación biosanitaria, propiciando un entorno, junto con la industria, que coloque a Cantabria en una situación puntera. En definitiva, un ecosistema de salud adaptado al siglo XXI.
Galo Peralta, director de gestión de IDIVAL interviene en la mesa de debate “Diálogos sobre el papel de la investigación sanitaria. El ecosistema de investigación” en la que participará junto con Piero Crespo Baraja, director del IBBTEC y Álvaro Rodríguez de la Flor Moro, gerente Nacional de Ventas en Cantabria Labs Nutrición Médica.
Un programa en la que participará Javier Puente Redondo, director general de Innovación, Desarrollo Tecnológico y Emprendimiento Industrial de la Consejería de Industria, Empleo, Innovación y Comercio y representantes de la Universidad de Cantabria, la investigación sanitaria y empresas del ámbito tecnológico y sanitario de Cantabria.
Un encuentro que persigue ser un espacio de intercambio de experiencias y networking entre investigadores e investigadoras, agentes ligados al sector Biosanitario y sistema financiero y de empresas de Cantabria para promover el desarrollo de nuevos proyectos e innovaciones en Cantabria.
La jornada tendrá lugar el día 1 de diciembre y se requiere inscripción previa.
Más información: https://economistascantabria.com/events/jornada-un-nuevo-ecosistema-sanitario-para-cantabria/
Jornada: Un nuevo ecosistema sanitario para Cantabria organizada por el colegio de Economistas y con la participación de IDIVAL
El próximo 1 de diciembre tendrá lugar la jornada “Un nuevo ecosistema sanitario para Cantabria” organizada por el colegio de economistas de Cantabria en Cantabria Labs. El objetivo de esta jornada es la promoción de iniciativas que resulten clave en el fomento de la investigación biosanitaria, propiciando un entorno, junto con la industria, que coloque […]
