La Unión Europea ha lanzado oficialmente la Acción Conjunta Europea sobre Medicina Personalizada del Cáncer (Joint Action Personalised Cancer Medicine, JA PCM), una ambiciosa iniciativa que reúne a 29 países europeos y más de 140 organizaciones con el objetivo de impulsar una atención oncológica más personalizada, equitativa y basada en la evidencia en toda Europa. El proyecto está coordinado por Sciensano, el instituto belga de salud pública, y tendrá una duración de cuatro años.

La JA PCM pretende crear una red transfronteriza sostenible que favorezca la innovación y la colaboración en todas las fases del proceso oncológico: prevención, diagnóstico, tratamiento, seguimiento y prevención terciaria, alineándose con los objetivos del Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer.

El Instituto de Investigación Sanitaria de Valdecilla (IDIVAL) participa activamente en esta Acción Conjunta a través de profesionales del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV), concretamente de los servicios de Anatomía Patológica, liderado por José Javier Gómez Román, y Oncología Médica, liderado por Fernando Rivera Herrero.

En representación del equipo, Francisco Javier Freire Salinas, biólogo del Servicio de Anatomía Patológica del HUMV, asistió a la reunión de lanzamiento (Kick-off Meeting) de la JA PCM, celebrada en Bruselas.

El equipo de IDIVAL/HUMV desempeña un papel relevante dentro del área de medicina personalizada (ARM II), contribuyendo tanto al ámbito del diagnóstico avanzado como al del tratamiento oncológico. Su participación se centra en proyectos piloto europeos relacionados con la biopsia líquida mediante ctDNA, los comités moleculares de tumores (MTB) y las plataformas federadas de recogida continua de datos clínicos y moleculares, con el objetivo de mejorar el acceso equitativo a terapias personalizadas en Europa.

Además, IDIVAL lidera la formación avanzada en comités moleculares de tumores (MTB) dentro del paquete transversal de educación y calidad (WP11), desarrollando materiales formativos y estrategias educativas dirigidas a Centros Integrales de Cáncer, reforzando así la capacitación de los profesionales sanitarios y la implementación sostenible de la medicina personalizada.

Un enfoque integral y coordinado de la atención oncológica

Durante la inauguración de la reunión de lanzamiento, el ministro belga de Salud Pública y Seguridad Social, Frank Vandenbroucke, destacó la importancia de esta iniciativa: «Debemos facilitar el intercambio de buenas prácticas y apoyar el desarrollo de marcos comunes para reducir las desigualdades en el acceso a la medicina personalizada del cáncer en toda Europa. La innovación no debe ampliar las brechas, sino ayudar a cerrarlas».

Por su parte, Marc Van den Bulcke, director del Centro Oncológico Belga (Sciensano) y coordinador de la JA PCM, subrayó la necesidad de un enfoque coordinado: «La prevención, el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento deben abordarse de forma conjunta para obtener el máximo beneficio para el paciente. A través de proyectos piloto y actividades colaborativas, la JA PCM conectará la investigación, los sistemas sanitarios y las necesidades reales de los pacientes».

Proyectos piloto para transformar la práctica clínica

Uno de los ejes centrales de la JA PCM es el desarrollo de proyectos piloto y casos prácticos que demuestren cómo aplicar la medicina oncológica personalizada en la práctica clínica. Estos pilotos abordarán siete áreas clave:

1. Prevención del cáncer basada en el riesgo
2. Uso de puntuaciones de riesgo poligénico
3. Predisposición genética al cáncer a lo largo de la vida del paciente
4. Comités moleculares de tumores
5. Modelos innovadores de financiación y riesgo compartido con generación de evidencia
6. Biopsia líquida
7. Innovación digital para la monitorización remota

Estas actividades estarán respaldadas por acciones transversales en formación, evaluación externa de calidad, aspectos éticos, legales y sociales, evaluación de tecnologías sanitarias y acceso a los datos.

Un marco europeo duradero para la oncología personalizada

Con una escala sin precedentes, la JA PCM aspira a acelerar la colaboración entre países, fortalecer las redes europeas de conocimiento y crear sinergias con otras iniciativas comunitarias. El objetivo final es establecer un marco europeo duradero para la medicina oncológica personalizada, que sea sostenible, medible y centrado en el paciente, contribuyendo a reducir desigualdades y mejorar los resultados en salud.

La Sesión General Valdecilla del 12 de febrero de 2026 versará sobre el presente y futuro de la sarcoidosis y estará impartida por Sheila Izquierdo Cuervo (FEA Neumología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla)

La sesión tendrá lugar en el Salón Téllez Plasencia (Pabellón 16, planta 0) del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla a las 08:15h. Entrada libre hasta completar aforo. No es necesario inscribirse a la sesión.

La sesión se encontrará disponible en el siguiente enlace de Youtube:

El Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) organiza la 7ª edición del curso “Puesta al Día en Neurología. Neurología en Atención Primaria”, que se celebrará los días 10, 11 y 12 de febrero de 2026 en el Hotel Palacio de Arce (Puente Arce).

El curso estará dirigido y coordinado por Manuel Delgado Alvarado y Javier Riancho Zarrabeitia, neurólogos del Hospital de Sierrallana, y está especialmente diseñado para profesionales de Atención Primaria interesados en actualizar y reforzar sus conocimientos en las patologías neurológicas más frecuentes en la práctica clínica diaria.

A lo largo de tres jornadas se abordará, desde un enfoque eminentemente práctico, el diagnóstico y manejo de problemas neurológicos habituales en la consulta de Atención Primaria. Entre los contenidos destacados se incluyen la evaluación del paciente con alteración cognitiva, el manejo del temblor, las urgencias neurológicas, la esclerosis múltiple, la enfermedad cerebrovascular —con especial atención al tratamiento hipolipemiante y anticoagulante—, así como el abordaje de cefaleas, epilepsia, insomnio y otros síntomas frecuentes como mareo, vértigo, diplopía o parestesias.

El aforo está completo pero los interesados pueden inscribirse a través del correo electrónico: neurologiaatencionprimaria@gmail.com y se atenderá su petición en la medida de lo posible.

PUESTA AL DÍA EN NEUROLOGÍA

Ponente: Dña. Jésica Sánchez Mazón.

Tesis: “Impacto del test genómico MammaPrint® en el diseño y resultados de la radioterapia posoperatoria en cáncer de mama localizado”.

Dirigida por: los doctores D. Carlos López López y Dña. Ana de Juan Ferre.

El acto tendrá lugar el lunes, 23 de febrero de 2026, a las 11:30 horas, en el Aula Multimedia de la EDUC.

El Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla (IDIVAL) y la Consejería de Salud del Gobierno de Cantabria organizan la IV edición del Foro Nacional en Gestión de la Innovación en Salud – Building Minds, una cita ya consolidada como espacio de referencia para el intercambio de conocimiento, experiencias y reflexión en torno a la innovación en el ámbito sanitario.

El Foro, codirigido por Galo Peralta, director de Gestión del IDIVAL, y Joaquín Cayón, jefe del Servicio Jurídico de la Consejería de Salud y director del Grupo de Investigación en Derecho Sanitario y Bioética del IDIVAL, se celebrará el próximo 24 de abril en la Fundación Botín (Santander).

Aunque el programa definitivo todavía no está disponible, se puede formalizar la preinscripción en el siguiente enlace:

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSc2yby6LDG-QluHQ_QaWTLIV0jsoGn4V8qI1k7gZv8wwSxjkA/viewform La preinscripción no garantiza plaza. Cuando se evalúen las solicitudes, se enviará un email confirmatorio a los/las admitidos/as

Próximamente, se publicará el programa y horario de la jornada.

La investigadora Mónica López Fanarraga, responsable del grupo de Nanomedicina del Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL) y catedrática de Biología Molecular de la Universidad de Cantabria ha sido una de las personas beneficiarias en la última convocatoria del programa INNVAL. Su proyecto aborda uno de los grandes retos de la investigación biomédica: cómo almacenar ADN de forma segura, eficiente y sostenible.

La iniciativa propone un sistema patentado de encapsulación de ácidos nucleicos en nanopartículas sólidas de sílice que permite conservar el ADN a temperatura ambiente. El proyecto se desarrollará y validará junto al Biobanco Valdecilla, con el objetivo de facilitar su futura implantación en biobancos y otros entornos biomédicos.

“El apoyo de INNVAL es clave para nosotros porque nos da flexibilidad y visibilidad. Nos permite contratar apoyo técnico o predoctoral y avanzar en una tecnología que ya ha despertado interés empresarial y que tiene una clara vocación de llegar al mercado”, explica López Fanarraga.

De una observación inesperada a una patente con potencial de transferencia

El origen del proyecto está en una “serendipia científica”. “Trabajábamos con nanopartículas de sílice que, en contra de lo esperado, se disolvían. Al analizar su composición vimos que podían ser compatibles con el ADN y decidimos explorar una nueva forma de encapsulación”, relata la investigadora. El resultado fue una tecnología capaz de proteger el ADN frente a condiciones extremas —temperatura, humedad, acidez, oxidación o enzimas— y liberarlo posteriormente de forma sencilla y biocompatible.

Además de su aplicación directa en biobancos, la encapsulación en sílice abre oportunidades en otros campos como la terapia génica o el almacenamiento de datos digitales en ADN, un ámbito emergente en el que el grupo ya ha despertado el interés de empresas internacionales.

Sostenibilidad, innovación y el papel de programas como INNVAL

Uno de los principales impactos del proyecto es su contribución a la sostenibilidad del sistema sanitario. “Un biobanco puede tener decenas de congeladores y cada uno consume al día lo mismo que una vivienda. Almacenar ADN a temperatura ambiente supone un ahorro energético y de emisiones enorme”, subraya López Fanarraga. En foros científicos recientes y en encuentros vinculados a SEPAR, se ha puesto de manifiesto que el consumo energético anual de la red española de biobancos equivale, en emisiones de CO₂, a cientos de vuelos transatlánticos, una huella que podría reducirse drásticamente con soluciones como ésta.

Sobre el programa INNVAL, la investigadora destaca su valor como palanca de arranque para proyectos innovadores: “Estos programas nos dan el empujón inicial, pero es fundamental contar con estructuras de apoyo que ayuden a proteger y transferir la tecnología. Los investigadores generamos la idea y la demostramos pero para que llegue a la sociedad es necesario un ecosistema que la acompañe”.

Con este proyecto, INNVAL refuerza su apuesta por una innovación con impacto real en el sistema sanitario, alineada con la sostenibilidad y con la transferencia de conocimiento desde la investigación al entorno clínico y empresarial.

Ponente: Dña. María Sáenz Aldea.

Tesis: “El suicidio y sus factores de riesgo: El trauma, antecedentes médicos y psicológicos”.

Dirigida por: la doctora Dña. Ana Santurtún Zarrabeitia

El acto tendrá lugar el día 6 de febrero de 2026, a las 12:00 horas, en la Sala de Grados de la Facultad de Medicina.

La toma de decisiones sobre el precio y el reembolso de los medicamentos es uno de los grandes retos de los sistemas sanitarios actuales. Este fue el eje central de la conferencia «Toma de decisiones sobre precios y reembolso de medicamentos: marcos de valor, elementos y toma de decisiones estructurada», impartida por Pilar Pinilla dentro del ciclo Santander Biomedical Lectures. La sesión abordó cómo los países deciden qué medicamentos financiar con recursos públicos, garantizando el máximo beneficio para la población.

Pilar Pinilla es licenciada en Administración y Dirección de Empresas por la Universidad de La Laguna y máster en Health Economics, Policy and Law por la Universidad Erasmus de Róterdam. Actualmente preside la Asociación de Economía de la Salud (AES) y es Programme Director – Methods, Research and Health Economics en NICE, el organismo británico de referencia en evaluación de tecnologías sanitarias. Cuenta con más de 14 años de experiencia en evaluación económica, políticas sanitarias y asesoramiento a gobiernos e industria farmacéutica.

Durante su intervención, Pinilla invitó a los asistentes —en su mayoría profesionales clínicos— a reflexionar sobre el concepto de coste de oportunidad. “Cuando se decide invertir en una tecnología sanitaria, esos recursos dejan de destinarse a otras necesidades”, explicó. Por ello, la evaluación no se centra solo en el beneficio para un paciente individual, sino en el impacto global sobre toda la población, teniendo en cuenta recursos limitados y la diversidad social y clínica existente.

Evaluar para maximizar el valor en salud

La ponente explicó que la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) es una herramienta esencial para priorizar intervenciones, desde medicamentos y dispositivos hasta pruebas diagnósticas o tecnologías digitales. Su objetivo es asegurar que las decisiones se basan en la mejor evidencia disponible, maximizando las ganancias en salud y garantizando la equidad. “No se trata de ahorrar, sino de usar bien los recursos”, subrayó.

En este proceso, es clave diferenciar entre la aprobación regulatoria —que evalúa seguridad y eficacia— y la evaluación de coste-efectividad, que analiza si un medicamento aporta más beneficios en comparación con las alternativas existentes y a qué coste. Pinilla destacó que un fármaco caro puede ser coste-efectivo si genera grandes beneficios en salud, mientras que uno barato puede no serlo si provoca complicaciones o resultados limitados.

La experiencia del NICE en Inglaterra sirvió como ejemplo de un modelo independiente, transparente y multidisciplinar. Sus comités incluyen clínicos, pacientes, académicos, economistas e industria, y sus recomendaciones sobre medicamentos son legalmente vinculantes para el sistema público. Esta estructura refuerza la legitimidad de las decisiones y facilita su implementación en la práctica clínica.

Un contexto de cambio en España y Europa

La conferencia también abordó el momento de transformación que vive España en este ámbito. La entrada en vigor del Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y el futuro Real Decreto español buscan reforzar la transparencia, separar claramente la evaluación de la toma de decisiones y mejorar el uso de la evidencia económica y clínica en la financiación de medicamentos.

Pinilla concluyó destacando que la evaluación de tecnologías sanitarias debe ser clara, inclusiva, independiente y basada en evidencia, pero también ágil y útil para los profesionales. “Solo así lograremos decisiones que reflejen los valores de la sociedad y garanticen un sistema sanitario sostenible y justo”, afirmó, agradeciendo la participación y el interés del público asistente.

La Sesión General Valdecilla del 5 de febrero se titulará «De la variabilidad clínica a la medicina de precisión: Cohorte IMPaCT» y estará impartida por Luis Mariano López López y Álvaro Ramos Acosta, IP y coIP de la Cohorte Impact en Cantabria, respectivamente.

La sesión tendrá lugar en el Salón Téllez Plasencia (Pabellón 16, planta 0) del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla a las 08:15h. Entrada libre hasta completar aforo. No es necesario inscribirse a la sesión.